셀트리온, 7.7조원 규모 트렘피어 바이오시밀러(CT-P68) 임상 1상 IND 승인을 획득하며 시장 공략에 본격 돌입했습니다. 이는 2030년까지 시밀러 포트폴리오 18개를 목표로 하는 셀트리온의 야심찬 계획의 일환입니다.
한편, 면역항암제 키트루다 바이오시밀러(CT-P51)의 유럽 임상 3상을 자진 취하하고 임상 및 허가 전략을 수정하는 등 글로벌 규제 환경 변화에 발맞춘 전략적 움직임도 보이고 있습니다. 이는 바이오시밀러 개발 과정에서 임상 부담을 줄이고 개발 기간을 단축하려는 노력의 일환입니다.
셀트리온은 우수한 연구개발 역량을 바탕으로 신규 바이오시밀러 및 신약 개발에 매진하고 있으며, 주가 정보 및 투자 관련 정보도 실시간으로 제공되고 있습니다.
뉴스 모음
- 1. 셀트리온, 키트루다 시밀러 유럽 3상 ‘자진 취하’…“임상·허가 전략 수정” 출처: 메디컬투데이
- 2. 셀트리온, 7.7조원 '트렘피어' 시장 공략…바이오시밀러 임상 돌입 출처: 전자신문
- 3. 임상 환자 수 줄인다…셀트리온, 글로벌 규제 완화 타고 속도전 출처: 데일리한국
- 4. 셀트리온, 자가면역질환 치료제 'CT-P68' 국내 1상 IND 승인…7.7조 시장 공략 출처: 서울경제
- 5. 셀트리온, '트렘피어' 바이오시밀러 국내 임상 1상 승인 출처: 연합뉴스