HLB 주가, 간암 신약 FDA 허가 불발로 급락
HLB 주가는 7월 10일, 간암 신약 후보물질 '리보세라닙'의 미국 FDA 허가가 보완 요구서한(CRL) 수령으로 사실상 불발되면서 하한가를 기록했습니다. 이는 FDA가 항서제약 제조 시설의 cGMP 실사에서 확인된 지적사항 개선을 요구했기 때문입니다. HLB 그룹주 전반도 동반 급락세를 보였습니다.
회사는 CRL 내용을 검토 후 재신청을 추진할 계획임을 밝혔습니다. HLB는 지난해까지 긍정적인 흐름을 보였으나, 이번 FDA 결정으로 신약 개발 및 허가 과정에 대한 불확실성이 커지며 투자 심리가 위축된 상황입니다.