HLB, 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 FDA 허가 재도전이 세 번째 실패했습니다.
이번 불발은 임상 데이터가 아닌, 중국 파트너사 항서제약의 제조시설 cGMP 실사 문제로 인한 것으로 파악됩니다. HLB 측은 관련 자료 확보 후 재신청을 추진할 계획이며, 이에 따라 HLB 주가는 급락했습니다. HLB는 바이오 사업 외에도 헬스케어, 엔지니어링 등 다양한 계열사를 운영하고 있습니다.